Thu hồi kem thảo dược Đông y, dung dịch vệ sinh Trầu không trà xanh và Luxury Care do vi phạm

ANTD.VN - Một lô Kem thảo dược Đông y, một lô sản phẩm Dung dịch vệ sinh Trầu không trà xanh và một lô dung dịch vệ sinh Luxury Care vừa bị Cục Quản lý dược yêu cầu thu hồi do các lỗi vi phạm khác nhau.

• Hà Nội siết chặt quản lý kinh doanh mỹ phẩm, dược phẩm
• Đơn giản hóa nhiều thủ tục hành chính về kinh doanh dược, mỹ phẩm, phẫu thuật thẩm mỹ…

Các sản phẩm có lô hàng bị yêu cầu thu hồi

Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế vừa ban hành các văn bản thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc 3 lô kem dưỡng da, dung dịch vệ sinh, mỹ phẩm do vi phạm quy định.

Cụ thể, Cục Quản lý dược yêu cầu thu hồi lô Kem thảo dược Đông y - Hộp 1 lọ 40g, trên nhãn ghi: Trắng da - Nám sạm -Tàn nhang - Đồi mồi - Đa chức năng; số tiếp nhận Phiếu công bố: 05/16/CBMP-ĐL; Số lô: 01; ngày sản xuất: 25/4/2025. Tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường là Công ty TNHH mỹ phẩm Paris (xã Nhà Bè, TP HCM).

Lý do thu hồi vì lô sản phẩm này được sản xuất sau khi hết hạn số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm, mặt khác nhãn sản phẩm ghi công dụng không phù hợp với sản phẩm mỹ phẩm. Trước đó, mẫu sản phẩm bị phát hiện vi phạm được Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm - Sở Y tế Hà Nội lấy mẫu tại quầy thuốc Minh Ngọc (Đông Anh, Hà Nội).

Cục Quản lý dược cũng yêu cầu thu hồi lô sản phẩm Dung dịch vệ sinh Trầu không trà xanh - Hộp 1 chai 150 ml. Trên nhãn ghi: Số tiếp nhận Phiếu công bố: 181/20/CBMP-NĐ; Số lô: 03425; ngày sản xuất: 2/4/2025. Tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường và sản xuất là Công ty TNHH dược mỹ phẩm Delavy (xã Giao Thủy, tỉnh Ninh Bình).

Trước đó, Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm - Sở Y tế tỉnh Nghệ An lấy mẫu sản phẩm tại Nhà thuốc Quang Minh (xã Quỳ Châu, Nghệ An), phát hiện lỗi vi phạm "không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật".

Lô sản phẩm thứ 3 bị Cục Quản lý dược yêu cầu thu hồi là dung dịch vệ sinh Luxury Care - Hộp 1 chai 150 ml, trên nhãn ghi: Số tiếp nhận Phiếu công bố: 9831/21/CBMP-HN; Số lô: 120824; ngày sản xuất 12/8/2024. Tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường là Công ty cổ phần dược phẩm Danipharm (Hà Nội); Công ty TNHH công nghệ sinh học dược mỹ phẩm SJK (xã Phú Nghĩa, Hà Nội) sản xuất. Lý do thu hồi vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật.